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98%
polvo blanco
Bolín
HPLC
1 kg
Kosher HALAL GMP ISO2000 Orgánico
Grado de comida
2 años
Bolsa/1kg, Tambor/25kg
Disponible
Porcelana
5000 kg/por mes
La dihidromiricelina (DMY o DHM), también conocida como ampelopsina (AMP), ampelopsina (ampelopsina), dihidromiricetina, dihidromiricetina, té de Fujian, etc., es un tipo de dihidromiricelina.Los flavonoides hidroflavonol se aislaron por primera vez de las hojas de Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, en 1940. La dihidromiricetina se encuentra ampliamente en plantas del género Serpentine de la familia Snake Grape, y la cantidad en el té de vid puede alcanzar el 30%.También existe en Myricaceae, familia Rhododendron, Garcinaceae, Euphorbiaceae, familia Olive, Leguminosae, en plantas como Lymphaceae y Salicaceae.Estudios anteriores han confirmado que la dihidromiricetina tiene muchos efectos farmacológicos, como antioxidante, antitumoral, antiinflamatorio, antialcohólico y protector del hígado, microorganismos antipatógenos y regulación de los lípidos en sangre.Además, la dihidromiricetina también tiene actividades biológicas como antihipertensiva, inhibe la trombosis en el cuerpo y reduce el azúcar en sangre.
El nombre químico de la dihidromiricetina es (2R,3R)-3,5,7-trihidroxi-2-(3,4,5-trihidroxifenil)croman-4-ona y su fórmula molecular es C15H12O8, la masa molecular relativa es 320,25. ;Es un cristal blanco en forma de aguja con un punto de fusión de 245 ~ 246 ℃.Tiene baja solubilidad en temperatura ambiente y agua fría, fácilmente soluble en metanol, etanol y acetona, muy ligeramente soluble en acetato de etilo e insoluble en cloroformo y éter de petróleo.
Los efectos farmacológicos de las drogas están estrechamente relacionados con sus características estructurales químicas.La dihidromiricetina puede sufrir reacciones de oxidación, reacciones de deshidrogenación, reacciones de esterificación y reacciones complejas con iones metálicos.Los estudios experimentales han confirmado que el centro activo antioxidante de la dihidromiricetina es la estructura de hidroxilo fenólico ubicada en las posiciones 3', 4' y 5' del anillo B de su estructura molecular.Aunque los tres OH en el anillo A tienen cierto efecto antioxidante, el efecto antioxidante es relativamente débil [3, 4, 5].Los iones metálicos pueden sufrir una reacción compleja con el grupo hidroxilo fenólico ácido y el grupo carbonilo del grupo complejante en la molécula de dihidromiricetina, mejorando así la capacidad antioxidante de la dihidromiricetina [6].Además, la solubilidad en agua y en grasas de la dihidromiricetina se puede mejorar realizando modificaciones estructurales como esterificación, acilación y glicosidación en los grupos hidroxilo fenólicos en las posiciones 3', 4' y 5' y en los grupos hidroxilo en las posiciones 3', 4' y 5'. 3, 5 y 7 posiciones.O mejorar la actividad farmacológica de la dihidromiricetina es también uno de los temas candentes en la investigación de la dihidromiricetina.
La dihidromiricelina (DMY o DHM), también conocida como ampelopsina (AMP), ampelopsina (ampelopsina), dihidromiricetina, dihidromiricetina, té de Fujian, etc., es un tipo de dihidromiricelina.Los flavonoides hidroflavonol se aislaron por primera vez de las hojas de Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, en 1940. La dihidromiricetina se encuentra ampliamente en plantas del género Serpentine de la familia Snake Grape, y la cantidad en el té de vid puede alcanzar el 30%.También existe en Myricaceae, familia Rhododendron, Garcinaceae, Euphorbiaceae, familia Olive, Leguminosae, en plantas como Lymphaceae y Salicaceae.Estudios anteriores han confirmado que la dihidromiricetina tiene muchos efectos farmacológicos, como antioxidante, antitumoral, antiinflamatorio, antialcohólico y protector del hígado, microorganismos antipatógenos y regulación de los lípidos en sangre.Además, la dihidromiricetina también tiene actividades biológicas como antihipertensiva, inhibe la trombosis en el cuerpo y reduce el azúcar en sangre.
El nombre químico de la dihidromiricetina es (2R,3R)-3,5,7-trihidroxi-2-(3,4,5-trihidroxifenil)croman-4-ona y su fórmula molecular es C15H12O8, la masa molecular relativa es 320,25. ;Es un cristal blanco en forma de aguja con un punto de fusión de 245 ~ 246 ℃.Tiene baja solubilidad en temperatura ambiente y agua fría, fácilmente soluble en metanol, etanol y acetona, muy ligeramente soluble en acetato de etilo e insoluble en cloroformo y éter de petróleo.
Los efectos farmacológicos de las drogas están estrechamente relacionados con sus características estructurales químicas.La dihidromiricetina puede sufrir reacciones de oxidación, reacciones de deshidrogenación, reacciones de esterificación y reacciones complejas con iones metálicos.Los estudios experimentales han confirmado que el centro activo antioxidante de la dihidromiricetina es la estructura de hidroxilo fenólico ubicada en las posiciones 3', 4' y 5' del anillo B de su estructura molecular.Aunque los tres OH en el anillo A tienen cierto efecto antioxidante, el efecto antioxidante es relativamente débil [3, 4, 5].Los iones metálicos pueden sufrir una reacción compleja con el grupo hidroxilo fenólico ácido y el grupo carbonilo del grupo complejante en la molécula de dihidromiricetina, mejorando así la capacidad antioxidante de la dihidromiricetina [6].Además, la solubilidad en agua y en grasas de la dihidromiricetina se puede mejorar realizando modificaciones estructurales como esterificación, acilación y glicosidación en los grupos hidroxilo fenólicos en las posiciones 3', 4' y 5' y en los grupos hidroxilo en las posiciones 3', 4' y 5'. 3, 5 y 7 posiciones.O mejorar la actividad farmacológica de la dihidromiricetina es también uno de los temas candentes en la investigación de la dihidromiricetina.
