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¿Qué hace la apigenina en el cuerpo?

Vistas:0     Autor:Editor del sitio     Hora de publicación: 2022-12-28      Origen:Sitio

¿Qué es la apigenina 99?Extracto de apigenina empresa-bovlin

La apigenina (AP) pertenece a los flavonoides y se encuentra ampliamente en frutas, verduras, frijoles y té, entre los cuales el apio tiene el contenido más alto.La estructura química de la apigenina es 4', 5, 7-trihidroxiflavona, y los tres grupos hidroxilo y los dobles enlaces C2C3 en las posiciones 4', 5 y 7 determinan sus efectos farmacológicos y características biológicas únicos.En la prevención de la presión arterial alta, la apigenina puede inhibir la vasoconstricción causada por la fenilefrina y los iones K+ altos, pero tiene un efecto relajante más débil sobre la vasoconstricción causada por el forbol.Además, es posible que la apigenina no afecte la vasoconstricción mediada por la proteína quinasa C.En su lugar, induce la producción de ciertos estimuladores derivados de células endoteliales, lo que produce relajación vascular dependiente de células endoteliales.Los estudios han encontrado que la apigenina también tiene efectos antioxidantes, efectos similares al estrógeno, efectos antibacterianos, reducción de la resistencia a múltiples fármacos de las células tumorales y efectos antimutación.Por lo tanto, el efecto de la apigenina en la salud ha atraído una gran atención y se ha convertido en un tema candente en la investigación en nutrición y farmacología.


Apigenina en extracto de manzanilla

La apigenina se extrae de las flores secas de la manzanilla, que es una materia prima de grado cosmético de alta pureza.Como compuesto flavonoide, la apigenina tiene varias actividades biológicas.

La manzanilla (Matricaria recutita L.), también conocida como crisantemo madre, es una hierba anual.Sus plantas silvestres se encontraron por primera vez en Europa, América del Norte y el norte de África.El lugar de origen es Europa occidental y es adecuado para crecer en suelos arenosos más suaves.Ahora hay una gran cantidad de cultivos artificiales en Xinjiang, mi país, y una pequeña cantidad de distribución en Hunan, Sichuan y otros lugares.La manzanilla es rica en carbohidratos y proteínas. La manzanilla contiene más de 120 tipos de metabolitos secundarios, incluidos 36 tipos de flavonoides y 28 tipos de terpenoides.El contenido de flavonoides en la manzanilla es de aproximadamente 0,5.Los principales flavonoides son apigenina, luteolina, quercetina, etc.Como un tipo de medicina a base de hierbas, la manzanilla tiene una buena actividad biológica y el extracto de manzanilla tiene un gran valor de utilización en los campos de la medicina y la cosmética.


¿Qué hace el extracto de apigenina en el cuerpo?


Absorción y distribución de la apigenina de la manzanilla en el cuerpo.

Los flavonoides se combinan con azúcares en las plantas para formar glucósidos, y una pequeña parte existe en forma de agliconas.La absorción y biodisponibilidad de los flavonoides puede verse afectada por el tipo de glucósidos.Los glucósidos flavonoides (apigetrina) y la aglicona (apigenina) tienen diferentes grados de absorción en el organismo.Yan Liu et al.encontró que el glucósido de apigenina parece tener baja permeabilidad en el estudio del modelo de sonda intestinal de rata, mientras que la apigenina se absorbió rápidamente.absorber.Las razones de la baja absorción del glucósido de apigenina no se comprenden completamente, pero los posibles mecanismos incluyen:

(1) Difusión pasiva muy baja;

(2) Hidrolizado de portador bajo en glucosa;

(3) El flujo de salida de los portadores de flujo intestinal, como la glicoproteína P (MDR1), está relacionado con las proteínas relacionadas con la resistencia a múltiples fármacos (MRP).

Darina Romanová;etc., al medir la apigenina en plasma de rata, inyectaron apigenina por vía intravenosa a una dosis de 25 mg/(kg pc), detectaron la concentración de apigenina a los 10, 15, 30, 45, 60 y 90 min respectivamente, e inyectaron apigenina después A los 30 minutos, el contenido de apigenina en plasma de ratas macho y hembra alcanzó la concentración más alta, que fue (30.953±11.284), (26.218±19.366) µmol/L, y disminuyó gradualmente después de 45 minutos.A los 60 y 90 minutos no se detectó apio en el plasma.blanco.Los resultados experimentales mostraron que la apigenina alcanzó un nivel relativamente alto en plasma de rata, lo cual es muy importante para ejercer sus efectos biológicos.Nielsen y Dragsted dieron a los sujetos un suplemento oral de apio (MJ) que contenía 3,37~4,49 mg/MJ de apigenina) y detectaron el contenido de apigenina en las muestras de orina de los sujetos.Durante el período de intervención con apio, se excretó más apigenina en el grupo de prueba que en el grupo de control.Después de las pruebas estadísticas, la diferencia entre los dos grupos (20.7-5 723.3, 0-1 571.7 µg/24h) fue estadísticamente significativa (P<0.05).Chen et al [11] realizaron una prueba de absorción de flavonoides con un modelo de ratón con perfusión en cuatro sitios y concluyeron que la cantidad máxima de conjugados de apigenina excretados en el intestino fue de 61 nmol/l durante 30 minutos;la tasa de absorción de apigenina en el colon fue la más alta (40%), mientras que en el íleon la más baja (21%).Helen Meyer et al.administró apio 2 g/(kg de peso corporal) a los sujetos [equivalente a (65,8 ± 15,5) μmol de apigenina, recolectó muestras de sangre y muestras de orina de 24 h, y luego detectó el contenido de apigenina en plasma, muestras de orina y glóbulos rojos.Los resultados mostraron que se detectó apigenina en plasma, muestras de orina y glóbulos rojos, lo que indica que una pequeña cantidad de apigenina suministrada a través de los alimentos llegó al sistema circulatorio humano.


Metabolismo y excreción de apigenina en el cuerpo.

Los principales órganos del cuerpo para metabolizar los flavonoides son el hígado y el tracto digestivo.La mayoría de los flavonoides que se toman por vía oral se metabolizan y absorben en el tracto gastrointestinal, y los componentes que ingresan al cuerpo son sus metabolitos en lugar de sus componentes originales;para los flavonoides inyectados por vía intravenosa, las reacciones de biotransformación ocurren principalmente en el hígado.Nielsen et al.encontraron que los metabolitos de la apigenina eran conjugados de apigenina glucuronizados y sulfatados, mientras que no se detectó apigenina en las muestras de orina humana del estudio de intervención con apigenina.El mismo resultado también se detectó en orina de ratón.Gritfth et al administraron apigenina a ratas para estudiar los metabolitos bacterianos intestinales y las vías metabólicas de la apigenina.Los resultados mostraron que se detectaron en la orina ácido p-hidroxifenilpropiónico, ácido p-hidroxicinámico y ácido p-hidroxibenzoico.Agustín et al.estudió el metabolismo de la apigenina en ratas a través del modelo de hígado de rata perfundido, y no se detectaron metabolitos de fase I.Por el contrario, se detectaron 2 conjugados de monoglucurónido y un conjugado sulfatado de apigenina.Además, también se aislaron e identificaron dos nuevos derivados: conjugados de ácido diglucurónico y conjugados de sulfato de ácido glucurónico.Los resultados de este experimento tienen un importante valor de referencia para el estudio del metabolismo de la apigenina.


Las principales vías de excreción de los flavonoides, incluida la apigenina, son la excreción renal y la excreción biliar.Después de que Nielsen les dio a los sujetos suplementos de apio por vía oral (que contenían 3,37~4,49 mg/MJ de apigenina), se detectó el contenido de apigenina en las muestras de orina de los sujetos.La tasa de excreción en la orina se estimó en (0,58±0,16)% de la ingesta.Helen Meyer et al.administró 2 g de apio (equivalente a 65,8 ± 15,5 μmol de apigenina) a los sujetos y recolectó muestras de orina de 24 horas.El contenido de apigenina detectado en las muestras de orina fue equivalente al (0,22±0,16)% de la dosis de ingesta.Chen et al.usó un modelo de ratón de perfusión de cuatro sitios para realizar una prueba de excreción de conjugados de fase de apigenina II.Los resultados mostraron que el 33 % del conjugado se excretó del intestino y el 7 % del conjugado se excretó de la bilis.


Biodisponibilidad de la apigenina del extracto de manzanilla en el cuerpo humanoExtracto de apigenina empresa-bovlin

La estructura química de los flavonoides determina su tasa de absorción intestinal y la identidad de los metabolitos que circulan en el plasma.Los estudios sobre la biodisponibilidad de los flavonoides en humanos han encontrado que la mayor parte (75%~99%) de los flavonoides ingeridos no se pueden detectar en la orina, lo que puede significar que la sustancia no se absorbe a través de la barrera intestinal, o se absorbe en la bilis y excretado o metabolizado por microbios y tejidos intestinales;y los flavonoides detectados en la orina se habían convertido de un flavonoide a otro.En general, solo pequeñas cantidades de flavonoides absorbidos en el intestino están disponibles en el cuerpo humano.Los mismos estudios de biodisponibilidad han demostrado que si la cantidad de flavonoides ingeridos por el cuerpo humano no supera la cantidad de la dieta diaria, la concentración de los flavonoides prototipo detectados en el plasma humano rara vez supera 1 μmol/L.El contenido de apigenina en la dieta diaria es muy bajo.En 25 sujetos masculinos en Finlandia, se estimó que la ingesta diaria promedio de flavonoides fue de 10 mg, y la apigenina solo representó el 0,5 %.Entre los 725 investigadores en Hungría (521 niños; 204 adultos), la ingesta promedio de apigenina en niños y adultos se estimó en (0,57±0,71) y (0,85±0,87) mg/día, respectivamente.Helen Meyer et al.realizó un estudio sobre la biodisponibilidad de la apigenina en el apio en el cuerpo humano.Once voluntarios sanos (5 mujeres y 6 hombres) tomaron apio a 2 g/(kg pc) [equivalente a que contiene (65,8 ± 15,5) µmol de apigenina], se recolectaron muestras de sangre a los 0, 4, 6, 7, 8, 9, 10 , 11 y 28 horas después de la administración oral, y se recogió una muestra de orina de 24 horas.Se encontró que la concentración de apigenina en plasma fue la más alta después de (7.2±1.3) horas de ingestión, y el valor promedio fue (127±81) nmol/L.Para los sujetos, la concentración de apigenina en plasma aumentó después de ingerir apio, cayó por debajo del límite de detección del método (2,3 nmol/L) dentro de las 28 h;el contenido promedio de apigenina en la muestra de orina de 24 h fue (144±110) nmol/24 h, y también se detectó apigenina en glóbulos rojos, pero no reflejó la relación dosis-respuesta.Janssen K et al [18] administraron 5 g de apio (que contenían 84 mg de apigenina) a sujetos por vía oral durante 7 días en un experimento aleatorio cruzado, y no se detectó apigenina en plasma.Los investigadores especularon que es posible que la apigenina no se absorba en el intestino.En comparación con los resultados experimentales de Hellen Meyer et al., esta especulación puede no ser cierta, porque el límite de detección del método de ensayo utilizado es alto (1,1 μmol/L), lo que puede resultar en la detección de niveles bajos de apigenina en plasma. .


Los polifenoles pueden unirse directamente a los componentes de los alimentos, como las proteínas y los polisacáridos, y esta unión también puede afectar su absorción;además, más factores dietéticos (pH, permeabilidad intestinal, excreción de bilis, tiempo de tránsito, etc.) pueden afectar la absorción de polifenoles;las enzimas y transportadores involucrados en la absorción y el metabolismo de los polifenoles también pueden ser inducidos o inhibidos por la presencia de ciertos micronutrientes o sustancias exógenas.La literatura ha reportado el efecto de los componentes básicos de los alimentos sobre la biodisponibilidad de los polifenoles.Sin embargo, existen pocos informes sobre los efectos de otros nutrientes en la biodisponibilidad de la apigenina.


La determinación de la biodisponibilidad real de los metabolitos de apigenina en los tejidos es más importante que la determinación de sus concentraciones plasmáticas, debido a que cierta captación y eliminación de metabolitos específicos de tejido o metabolismo tisular debido a mecanismos metabólicos intracelulares La naturaleza de los metabolitos puede diferir de los metabolitos en el sangre.Queda por estudiar si las concentraciones plasmáticas son biomarcadores precisos de la exposición.